Diagnostik für personalisierte Medizin
Gemeinsam mit unserem Kooperationspartner bieten wir ein breites Methodenspektrum molekularpathologischer Diagnostik aller relevanten Biomarker von Einzeltestanalysen bis hin zur Parallelsequenzierung (NGS) von mehreren hundert Genen an.
Dadurch können hochspezifische Informationen zu Art, Ursache und Prognose zahlreicher Erkrankungen gewonnen und so betroffenen Patienten eine moderne und individuelle Therapie ermöglicht werden.
Unser Analysenspektrum entwickelt sich mit dem rasanten wissenschaftlichen Fortschritt laufend weiter und umfasst die Bereiche solider Tumore, Hämatoonkologie sowie Erregerdiagnostik an histologischen und zytologischen Proben.
Die molekularpathologischen Untersuchungen im Bereich der soliden Tumore umfassen die Beantwortung therapeutischer Standardanfragen mittels Fast Track-Analysen (Einzeltestanalysen). Darüber hinaus bieten wir Ihnen auf Wunsch umfangreichere Parallelsequenzierungen im Rahmen von Next Generation Sequencing-Analysen (Panel-Diagnostik) an. Diese schließen je nach gewähltem Panel bis zu mehrere hundert Gene ein und detektieren neben Punktmutationen auch Insertionen/Deletionen, Fusionen, Kopienzahlveränderungen (CNV), Mikrosatelliteninstabilität (MSI) und Tumormutationslast (TMB).
Im Bereich der Erregerdiagnostik bieten wir molekularpathologische Untersuchungen zum Nachweis verschiedener Viren, Bakterien, Protozoen und Pilze an. Für die Amplifikation von Nukleinsäuren (PCR) werden sowohl herkömmliche Verfahren als auch innovative, neue Methoden wie z.B. Sequenzierung, Chiptechnik und Realtime PCR angewandt.
Im Bereich der Hämatoonkologie führen wir Fast Track-Analysen (Einzeltestanalysen) im Rahmen der Diagnostik der myelodysplastischen bzw. myeloproliferativen Neoplasien, die Klonalitätsanalyse (B-/T-Zell-Klonalität), FISH/CISH-Analysen sowie Mutationsanalysen durch. Darüber hinaus bieten wir Ihnen auf Wunsch umfassendere Parallelsequenzierungen im Sinne von Next Generation Sequencing-Analysen (Panel-Diagnostik) an. Je nach gewähltem Panel umfassen diese bis zu mehrere hundert Gene und detektieren neben Punktmutationen auch Insertionen/Deletionen, Fusionen sowie Kopienzahlveränderungen (CNV).
Haben Sie Fragen zum Analysenspektrum, zur Abrechenbarkeit, zur Überweisung oder zur Befundinterpretation? Wir freuen uns über Ihren Anruf und den Austausch mit Ihnen.