Indikation |
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Material | |
Einheit | % |
Hinweise | Im Blut zirkuliert der von Willebrand-Faktor als Komplex gebunden an den plasmatischen Gerinnungsfaktor VIII. Das Krankheitsbild gehört zu den selteneren kombinierten Mangel-syndromen und wird autosomal domina… MehrIm Blut zirkuliert der von Willebrand-Faktor als Komplex gebunden an den plasmatischen Gerinnungsfaktor VIII. Das Krankheitsbild gehört zu den selteneren kombinierten Mangel-syndromen und wird autosomal dominant vererbt. Es sind verschiedene Varianten der von Willebrand-Faktoren bekannt, die durch eine Multimerenanalyse differenziert werden. |
Präanalytik | Plasma frisch gewinnen. Der Parameter ist im Plasma 4 - 6 Stunden im Kühlschrank stabil, längere Aufbewahrung und Transport bei -20°C |
Nachforderbarkeit | nicht nachforderbar |
erhöht bei | Infektionen, Akute-Phase-Reaktionen |
erniedrigt bei | (bzw. nicht vorhanden): erblich bedingtes v.Willebrand-Syndrom; zur Diagnosesicherung weitere Tests (Blutungszeit, FVIII-Ag) einsetzen. |
Methode | Turbidimetrie |