Fettstoffwechsel-Störung (Stufe 2)

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Indikation
  • V.a. hereditäre Fettstoffwechselerkrankung
Material
Klinische Fragestellung Fettstoffwechsel-Störung
Gene APOA2 APOA4 APOB APOC3 CYP7A1 EPHX2 FH GALNT2 GCKR GHR LDLR LIPC LIPI MYLIP NR0B2 PLTP SCARB1 ZHX3
Methode Next Generation Sequencing, NGS
Material und Probennahme 3-5ml EDTA-Blut, Raumtemperatur
Probentransport Fahrdienst oder Postweg.
Für die Organisation von Probentransport, Abnahme- und Versandmaterialien wenden Sie sich bitte an den Client Service der Humangenetik, 069-53084370 oder cs@genetik.diangosticum.eu.
Untersuchungsdauer 3-8 Wochen
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