Indikation |
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Material | |
Klinische Fragestellung | Demenzerkrankung |
Gene | A2M AARS1 AARS2 ABCA7 ABCD1 ACE ADAMTS13 ALOX5AP ALS2 ANG ANXA11 APOE APP APTX ARNT2 ATG7 ATN1 ATP13A2 ATP7B ATXN10 ATXN2 ATXN3 B3GALNT2 BIN1 C19orf12 C2orf69 C9orf72 CCNF CD2AP CERS1 CHCHD10 CHMP2B CLN3 CLN6 CP CSF1R CST3 CTSF CYLD CYP27A1 DCTN1 DNAJC5 DNMT1 ERBB4 ERCC4 ERCC8 FIG4 FTL FUS GATA1 GBA GBA2 GCDH GRN HEXA HNRNPA1 HNRNPA2B1 ITM2B JPH3 KIF5A KIF7 LRRK2 MAPT MATR3 MLYCD MME MPO NDP NEK1 NKX2-1 NOS3 NOTCH2 NOTCH3 NPC1 NPC2 OGDH OPTN PDGFB PDGFRB PFN1 PIGT PINK1 PLA2G6 PLAU POLG PPP2R2B PRDM8 PRKN PRNP PSEN1 PSEN2 RAB39B RAB3GAP2 RNF216 SERPINI1 SETX SNCA SNCB SOD1 SORL1 SPAST SPG11 SPG21 SPRTN SQSTM1 TARDBP TBK1 TBP TCTN1 TFG TIA1 TREM2 TREX1 TRPM7 TTC26 TTR TUBA4A TWNK TYROBP UBQLN2 VAPB VCP VPS13A VPS13C WDR45 XPR1 |
Methode | Next Generation Sequencing. NGS |
Material und Probennahme | 3-5ml EDTA Blut, Raumtemperatur |
Probentransport |
Fahrdienst oder Postweg. Für die Organisation von Probentransport, Abnahme- und Versandmaterialien wenden Sie sich bitte an den Client Service der Humangenetik, 069-53084370 oder cs@genetik.diangosticum.eu. |
Untersuchungsdauer | 4-10 Wochen |