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Indikation
  • hereditäre Amyloidose
Material
Klinische Fragestellung Amyloidose
Gene APOA1 APP B2M CCND1 FGA GPNMB GSN IL31RA LIG4 LYZ MEFV NLRP1 NLRP3 OSMR RET TNFRSF1A TTR
Methode Next Generation Sequencing, NGS
Material und Probennahme 3-5ml EDTA-Blut, Raumtemperatur
Probentransport Fahrdienst oder Postweg.
Für die Organisation von Probentransport, Abnahme- und Versandmaterialien wenden Sie sich bitte an den Client Service der Humangenetik, 069-53084370 oder cs@genetik.diangosticum.eu
Untersuchungsdauer 4-10 Wochen
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